北京嘉华汇诚科技股份有限公司

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中国药品追溯

一方面，疫苗追溯药机展会怎么做，《监督管理条例》（第739号令）于近期出台，疫苗追溯药机展会，《注册管理办法》、《生产监督管理办法》、《经营监督管理办法》以及《体外注册管理办法》4项办法修订草案相继公开征求意见，系列新规明确提出注册人、备案人应当加强全生命周期质量管理，建立产品追溯和召回制度，疫苗追溯药机展会怎么做，并鼓励供应链各方利用标识建立信息化追溯体系，实现药产品可追溯。

药机展

药机展期间，将有来自全球各地的参展商齐聚一堂，探听新装备技术，感受行业先进理念。北京嘉华汇诚科技股份有限公司将以“中国药品追溯、医疗器械UDI、出口药序列化”三大主题亮相第61届成都药机展，为国内外观展用户展现如何合规实施药品追溯及医疗器械UDI系统，出口药品序列化实施如何兼顾中美欧等全球法规要求。

药品展会会议内容

会议名称：

如何建立基于GS1标准的全球合规药品追溯及UDI系统

主讲人：

王雪晶，嘉华联合创始人之一，在追溯领域从业超过15年，疫苗追溯药机展会是什么，带领嘉华团队获得制药行业近50%市场，熟悉中国、美国、欧盟供应链安全追溯法规及系统建设，熟悉UDI法规及企业实施UDI的关键方法。

霍然，国际事务主管，国际追溯序列化法规，有6年以上涉外项目管理经验，熟悉国际业务流程，并负责与美国FDA/欧盟及各成员国药品管理机构的合作沟通。熟悉中国、美国、欧盟供应链安全追溯法规及UDI法规。深度参与行业相关追溯发展报告撰写与研究，近两年支持各组织/机构/主管部门培训活动几十场。会议名称：

如何建立基于GS1标准的全球合规药品追溯及UDI系统

主讲人：

王雪晶，嘉华联合创始人之一，在追溯领域从业超过15年，带领嘉华团队获得制药行业近50%市场，熟悉中国、美国、欧盟医供应链安全追溯法规及系统建设，熟悉UDI法规及企业实施UDI的关键方法。

霍然，国际事务主管，国际追溯序列化法规，有6年以上涉外项目管理经验，熟悉国际业务流程，并负责与美国FDA/欧盟及各成员国药品管理机构的合作沟通。熟悉中国、美国、欧盟供应链安全追溯法规及UDI法规。深度参与行业相关追溯发展报告撰写与研究，近两年支持各组织/机构/主管部门培训活动几十场。